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中国“失独”家庭已超过100万户。中国参政党之一的致公党在一份调查报告显示，目前中国15岁至30岁的独生子女总人数约1 .9亿，这一年龄段的年死亡率为万分之四，中国每年新增“失独家庭”将达7 .6万户。[1]这意味着中国失独老人至少已超过200万。 另据中国青年政治学院学者杨支柱的测算，即使是最保守估计，那些无法再生育的彻底失独家庭也在250万户左右。[2] 北京大学学者也做过计算，大约有5.4%的人在25岁之前死亡，即使按独生子女1亿人来计算，失独家庭的数量也将达540万户左右。[3] 而如果按照有些人口学者（如:人口学家易富贤）提出的目前独生子女数量为1.5亿人，甚至超过2亿人，失独家庭的数量将更加庞大。有媒体报道称，按常规死亡率计算，1975年～2010年间，有超过1000万独生子女在25岁之前死亡，这就意味着，中国或达2000万父亲和母亲成为失独者。[4] [color=var(--color-emphasized,#101418)][size=1.5em]现状[编辑]
中国全国政协的调查显示，失独老人中50%的人患有高血压、心脏病等慢性疾病；患癌症、瘫痪等重大疾病的有15%；60%以上患有抑郁症，其中一半以上曾有过自杀倾向；因家庭发生重大变故，50%的“失独”家庭经济困难，月收入在1200元以下；20%的“失独”家庭靠低保生活。[5]失去孩子后，失独老人们变成了游离在社会外的“特殊群体”。害怕与人沟通、神经变得脆弱而敏感，工作也难以为继。而中国目前还没有从国家层面建立对失独老人的抚恤、养老、意外伤害和医疗保险等专项安抚制度。 失独老人的诉求则是，希望得到相应的经济补偿；由政府给失独者提供集中的廉租社区；相关部门出台相应的制度和法规，明确管理失独群体的机构，让失独者知道出了问题该去找谁。[6] [color=var(--color-emphasized,#101418)][size=1.5em]心理[编辑]
失独家庭被喻为“风险家庭”，独生子女的失去，对家庭的打击可以说是毁灭性的。失去独生子女后，老人们便缺乏心灵寄托，抑郁、自闭、精神压力加剧就会接踵而至，害怕与人沟通，神经变得脆弱而敏感，工作生活受严重影响，甚至难以为继。失去目标和理想的失独老人也便失去了生活的信心，[7]容易陷入精神抑郁、自我封闭甚至出现自杀倾向。[8] [color=var(--color-emphasized,#101418)][size=1.5em]著名人士[编辑]
[color=var(--depot-color-link-hovered)]https://yandex.com 中国罕见高规格悼念肖扬
- 张扣扣（1983年1月6日[color=var(--color-progressive,#36c)][1]－2019年7月17日），陕西省汉中市南郑区新集镇王坪村人，2001年初中毕业后应征入伍，在新疆服役两年。2003年复员，此后曾在外地打工，2017年12月回到家乡。[color=var(--color-progressive,#36c)][2]
- 王自新，殁年70岁，男。长子王校军，殁年47岁，1996年8月时在当地的庙坝乡政府任党政办主任，1998年7月提拔为庙坝乡副乡长。[color=var(--color-progressive,#36c)][3]二子王富军。三子王正军，殁年39岁。
[color=var(--color-emphasized,#101418)][size=1.5em]前案[编辑]
据判决书，1996年8月27日，汪秀萍（张扣扣之母）路过王家门前时，因过往与王家有矛盾，往王富军脸上吐唾沫，引起争执，王正军闻讯赶到现场，和汪秀萍争吵厮打。汪秀萍遂拿一节扁铁在王正军的左额部及左脸部各打一下，王正军即捡一木棒朝汪秀萍头部猛击一棒，致汪秀萍倒地后于当晚22时许经抢救无效死亡。[3][4] 之后法医对汪秀平遗体解剖时，因“找不到合适的场所”，就在张家门前的路上进行，期间张扣扣和他姐均在现场目睹了这一过程。[5]在1996年12月5日，当地法院一审认为被告人王正军犯故意伤害致人死亡罪成立，但鉴于王正军在犯罪时尚未满十八周岁，且能坦白认罪，加之被害人汪秀萍对引发本案在起因上有一定过错责任，应对被告人王正军从轻处罚。最终王正军被判处有期徒刑7年[6]。王正军3年后提前出狱。王家之后共赔给张家9639.3元。[7] 在法定期限内，检察机关未提起抗诉，被告人王正军未上诉，附带民事诉讼原告人张福如（张扣扣之父）就赔偿部分也没有提起上诉，该判决就此发生法律效力。 接受央视记者采访时，张扣扣家人表示不认同判决书。张扣扣的姐姐说：“很多人出来做的假证，你知道为什么吗？人家当官”。张家人表示，用木棒打死人的是王富军，不是王正军，由于当时王正军未成年，王家人以他来顶罪可以减轻处罚。[3][8] 2019年1月8日开庭审判时，张扣扣当庭认可打死人的是王正军。[9] [color=var(--color-emphasized,#101418)][size=1.5em]案情[编辑]
据起诉书，2018年春节前夕，张扣扣发现王正军在家过年，便购买作案工具伺机报复。2月15日（农历最后一天除夕），王家人上山祭祖，张扣扣易装尾随，在王家人返回途中，持单刃刀捅刺王正军，持刀追上并捅刺王校军至其不动，又返回补刀王正军，随后入王自新家院子捅刺王自新至其倒地不动。之后拿菜刀砍碎王校军小轿车左右车窗玻璃，点燃两个酒瓶，致车后部燃烧、严重受损。此后逃离现场。张扣扣对此表示未在王正军身上补刀，其他属实。[6]案发时在场的其他王家人未受伤害。 南郑区公安局随后发布悬赏通告。案发后第三天2月17日（正月初二）7时许，张扣扣投案自首。[10][11] 2月23日，张扣扣在看守所会见辩护律师殷清利。[12] [color=var(--color-emphasized,#101418)][size=1.5em]审判[编辑]
2018年3月30日，张扣扣父亲张福如就1996年案件向汉中市南郑区法院提出刑事申诉和刑事司法赔偿申请。7月31日上午，法院法官口头告知不予立案，[13] 同日，张扣扣父亲就该案向汉中市中级人民法院（以下简称“汉中中院”）申诉，并向汉中市南郑区人民法院申请国家赔偿，区法院逾期未复，遂向汉中中院赔偿委员会申请赔偿。10月19日，汉中中院驳回申诉，对赔偿申请不予受理。[14] 审判长随后就案件问题答新华社记者问。[15] 9月27日，汉中市人民检察院对张扣扣故意杀人、故意毁坏财物案提起公诉。[16] 11月16日，该案的首次庭前会议中，张扣扣向法院提出希望对庭审的全过程网络直播，否则将保持沉默。[17] 12月25日，汉中中院进行第二次庭前会议。汉中中院表示会将庭审实况在其官方微博图文直播。[18] 审判前，张扣扣及其代理律师提出汉中中院是否有管辖权的异议，并申请做精神鉴定，均被驳回。[19] 2019年1月8日，汉中中院公开开庭审理并当庭宣判，判决张扣扣犯故意杀人罪，判处死刑，剥夺政治权利终身；犯故意毁坏财物罪，判处有期徒刑4年；数罪并罚，决定执行死刑，剥夺政治权利终身。法庭认为，张扣扣虽有自首情节，但是依法不足以从轻处罚。张扣扣当庭表示上诉。[20] 4月11日，陕西省高级人民法院二审宣判，驳回张扣扣的上诉，维持一审判决。[21]经过7月6日中华人民共和国最高人民法院的核准
Mary Elizabeth Brunkow[1] (born 1961) is an American molecular biologist and immunologist. She is known for co-identifying the gene later named FOXP3 as the cause of the scurfy mouse phenotype, a finding that became foundational for modern regulatory T cell biology. In 2025, she was jointly awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine for her work in peripheral immune tolerance. [color=var(--color-emphasized,#101418)][size=1.5em]Early life and education[edit]
Brunkow was born in 1961 in Portland, Oregon.[2][3] She graduated at St. Mary's Academy in Portland in 1979.[3] Brunkow received a Bachelor of Science with a major in molecular and cellular biology from the University of Washington in 1983[4] and a Doctor of Philosophy in molecular biology from Princeton University in 1991.[5] Her advisor was Shirley M. Tilghman.[5] Her doctoral dissertation was titled Expression and function of the H19 gene in transgenic mice (1991).[1] [color=var(--color-emphasized,#101418)][size=1.5em]Career[edit]
Brunkow worked in industry research in the Seattle area, at Celltech R&D in Bothell, Washington, which is where she and Fred Ramsdell performed their Nobel Prize-winning work on FOXP3,[6] and later she became senior program manager at the Institute for Systems Biology in Seattle.[7] [color=var(--color-emphasized,#101418)][size=1.5em]Research[edit]
[backcolor=var(--background-color-base-fixed,#fff)] Nobel Prize in Physiology or Medicine 2025: Pivotal role of FoxP3+ Treg cells in peripheral immune tolerance.Brunkow is a co-author of the 2001 Nature Genetics paper that identified the scurfy gene product, initially termed scurfin and later known as FOXP3, linking its disruption to a fatal lymphoproliferative disorder in mice.[8][9] Brunkow's most cited work mapped the scurfy defect to FOXP3 and demonstrated that loss of this transcription factor drives uncontrolled T cell activation and lethal lymphoproliferation, positioning FOXP3 at the center of peripheral immune tolerance mediated by regulatory T cells.[8][10] The genetic identification of FOXP3 provided a molecular basis for understanding how the immune system restrains self-reactivity outside the thymus and catalyzed extensive work on regulatory T cell development and function.[11][12] Subsequent translational work by many groups led to anti-sclerostin therapy including romosozumab, which received regulatory approval and has been reviewed widely in the clinical literature.[13][14] [color=var(--color-emphasized,#101418)][size=1.5em]Honors and awards[edit]
On October 6, 2025, the Nobel Assembly at the Karolinska Institute in Stockholm, Sweden, announced that Brunkow, Fred Ramsdell, and Shimon Sakaguchi would share the Nobel Prize in Physiology or Medicine for discoveries concerning peripheral immune tolerance.[15][16] She became the fourteenth female Nobel laureate in the medicine category
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